|
Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
LIVOSTIN OFTALMICO
En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.
Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.
Por Ejemplo:
Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".
Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.
No usar acentos.
|
|
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
|
|
|
| Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda. |
|
|
JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V. |
Oficinas:
Canoa Núm. 79, Col. Tizapán Deleg. Alvaro Obregón, 01090, México, D.F., Apartado Postal Núm. 20-759
Tels.: 5327-2400
Fax.: 5327-2444
Planta:
Carr. Federal México-Puebla Km. 81.5, 74116 Huejotzingo, Pue.
.
|
|
|
LIVOSTIN OFTÁLMICO
Suspensión oftálmica
LEVOCABASTINA
DESCRIPCION:
LIVOSTIN OFTALMICO. Antihistaminico topico oftalmico. Suspension oftalmica. JANSSEN-CILAG
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
LIVOSTIN® OFTÁLMICO Suspensión: Cada ml contiene: Clorhidrato de levocabastina
equivalente a 0.5 mg
de levocabastina Vehículo, c.b.p. 1 ml. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
LIVOSTIN® OFTÁLMICO Suspensión. Síntomas de conjuntivitis alérgica (tanto la clásica como la primaveral). |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
LIVOSTIN® contiene levocabastina, el cual es de acción rápida y de alta selectividad, antagonista H1 de histamina, con una duración sostenida de acción.
Después de la aplicación tópica de las gotas a los ojos, alivia casi inmediatamente y por varias horas los síntomas más comunes de la conjuntivitis alérgica (por ejemplo: comezón, ardor, lagrimeo, etcétera).
Después de la aplicación ocular la absorción de levocabastina es lenta e incompleta. Las concentraciones plasmáticas son tan bajas por lo que no tiene efectos sistémicos. |
| CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
Tomando en consideración que la vía de excreción de la levocabastina es la renal, deberá prescribirse con precaución a los pacientes con alteraciones renales. Así como todas las presentaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes usuarios de lentes de contacto suaves (hidrofílicos) se debe alertar de no usarlos mientras estén bajo tratamiento con LIVOSTIN® OFTÁLMICO. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Basado sobre las determinaciones de concentración de levocabastina en saliva y en leche materna, se calculó que la dosis diaria de levocabastina que pudiera recibir el lactante no excedería 0.5 µg por vía oftálmica después de la administración de levocabastina, por lo tanto LIVOSTIN® OFTÁLMICO puede ser dosificado y administrado libremente y con seguridad en mujeres lactantes. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
En la experiencia post-comercialización, raramente se han reportado reacciones alérgicas. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
|
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
|
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Tanto en ratones, ratas y conejos, la dosis sistémica de más de 8,300 veces la dosis recomendada de LIVOSTIN® OFTÁLMICO, no revelaron efectos embriotóxicos o teratogénicos. En roedores dosis mayores de 16,500 veces la dosis recomendada de LIVOSTIN® OFTÁLMICO se observó teratogenicidad y/o reabsorción embrional. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oftálmica.
Adultos y niños: La dosis usual es de una gota de LIVOSTIN® OFTÁLMICO por ojo, dos veces al día. La dosis puede incrementarse a una gota 3 ó 4 veces al día. El tratamiento deberá ser mantenido tanto como sea requerido para el alivio de los síntomas.
LIVOSTIN® OFTÁLMICO deberá utilizarse dentro de las 4 semanas siguientes a la fecha en que se abrió el frasco. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
Síntomas: No se tienen reportes por sobredosificación con levocabastina. Puede presentarse cierta sedación después de la ingesta accidental del contenido de la botella.
Tratamiento: En caso de ingesta accidental, al paciente se le debe indicar el tomar mucha agua para acelerar la eliminación renal de levocabastina. |
| PRESENTACIÓN |
LIVOSTIN® OFTÁLMICO: Caja con frasco con 4 ml. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a no más de 25°C. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
No se deje al alcance de los niños. No se use
en el embarazo y la lactancia. Si persisten las
molestias consulte a su médico. Agítese antes
de usarse.
JANSSEN CILAG, S. A. de C. V.
Investiga, Descubre y Desarrolla
Reg. Núm. 330M93, SSA IV
LEAR-05330020510568/RM2005 |
|
|
